張玉霞和藏族兒子阿達合影。

    今年的4月11日是第18個世界帕金森病日。55歲的張玉霞在南京一家醫院做護士，7年前患上了帕金森病，全身僵硬如“木頭人”。當南京腦科醫院得知她堅持十幾年資助一名藏族孩子上學時，決定將這份愛心傳遞下去，對她手術治療進行捐助。南京腦科醫院神經外科的專家表示，中晚期以后，許多帕金森病患者會不可避免地出現藥物療效減退、癥狀波動和異動癥等嚴重并發癥，部分患者通過藥物調整也無法解決，此時，適當的外科手術將是一種好的選擇。 通訊員 徐曉蓉 揚子晚報記者 于丹丹

    十多年資助藏族孩子讀書

    張玉霞是南京一家三甲醫院的護士，丈夫是機關公務人員。張玉霞一家和阿達結緣，是在2002年，在小西湖小學上三年級的兒子，參加了“南京——西藏手拉手”的活動。因為阿達的年齡和自己兒子小劉年齡相仿，于是就結成了“對子”。阿達來自西藏自治區那曲縣，是一名孤兒，在逆境中成長起來的他，自強不息，學習成績也很好。知道這些之后，張玉霞一家對這個藏族的孩子刮目相看。等活動結束后，他們還保持書信聯系，從那時候起，張玉霞一家就對阿達給予了資助。

    等阿達來到南通民族學校念初中后，他們之間的來往更加密切了。張玉霞全家到南通去看望阿達，定期給他匯款，好幾個寒暑假，阿達都是在張玉霞家度過的。在心里，張玉霞已經把阿達當成自己的孩子看待。給兒子買衣服的時候，都會幫阿達也買一件。“親戚朋友同事都知道，我們又多了個藏族的兒子。”張玉霞說，阿達的勤奮，對兒子小劉也有正面的影響。“有一次，兒子喊他去打球，阿達卻堅持一定要把英語單詞背完再去，這對兒子觸動很大。”張玉霞告訴記者，阿達對她也很照顧，“知道我身體不好，有一次回家后，他自己上山挖了十棵冬蟲夏草，帶回來說給我補身體。”說到這里，張玉霞眼睛濕潤了，那是冬天，冰天雪地的，哪來的什么冬蟲夏草？“他一定是花了很大功夫才找到的！”

    通過努力，阿達考入了中山大學，而張玉霞的兒子小劉也被國外一所名校錄取，看著兩個兒子都那么有出息，是做媽媽最大的幸福。阿達去廣州讀書后，張玉霞一家還是堅持為他匯去生活費，每年都要匯三四千元。從2002年到現在已經快12年了，匯款單也攢了一大疊。盡管自己身體不好，兒子在國外念書也需要一大筆費用，但是他們始終堅持為阿達提供幫助。

    擰不動瓶蓋，確診為帕金森病

    七年前，當時才48歲的張玉霞，感覺自己的左手有些不對勁。在藥房做護士的她，擰不了藥瓶蓋子了。她所在醫院的醫生建議她去拍個頭顱CT，但是腦部并未發現腫瘤。后來，她的手越來越不靈活，專家懷疑是頸椎的問題，做了好多治療，收效都不明顯。繞了一大圈彎路，才最后被神經內科的專家確診為帕金森癥。

    在診斷后的幾年，病程進展還是比較緩慢的，藥物控制的效果也算不錯。但和藥物的“蜜月期”一過，張玉霞明顯感覺到病情的加重，“主要表現就是全身的僵硬。”張玉霞說，早上起來時，感覺腳被膠水粘在地上一樣，動不了，行動也越來越緩慢，像個木頭人。每天，她早上四五點鐘就起來，慢慢地做早飯、洗衣服、收拾房間。

    由于長期服藥，出現了“異動”等藥物的副作用，在服藥三四個小時之后，身體就會控制不住的動，“很多人盯著我看，但是我實在是控制不了。”張玉霞說，特別是這一兩年，藥量也大增，每天各種藥物要吃上十幾顆，但是藥物起作用的時間卻越來越短，病情越來越嚴重。“每天都感到很累，很疲勞，幾個月消瘦了十斤。”

    中晚期帕金森病患者最適合手術治療

    南京腦科醫院章文斌主任醫師介紹，帕金森病是一種慢性進展性疾病，患者的病情隨著時間的推移而逐漸惡化，出現面部缺乏表情、動作緩慢、手部不停顫抖等癥狀。

    帕金森患者初期可以用藥物來控制癥狀，但隨著時間推移“耐藥”不可避免，藥物起效時間會越來越短。患者在藥物治療無法有效控制癥狀時，可以考慮接受手術治療，植入腦起搏器治療。腦起搏器與心臟起搏器類似，將兩根電極置于患者大腦深部控制相應癥狀的神經核團，通過延長線與鎖骨下神經刺激器相連，通過不斷發放弱電脈沖，抑制異常的腦神經信號，從而消除帕金森病患者的顫抖、僵硬、運動遲緩或不能運動、平衡障礙等癥狀，恢復自如活動和自理能力。

    然而，由于是自費項目，對于大多數中晚期帕金森癥的患者來說，高昂的費用，卻成為了手術最大的障礙。當腦科醫院神經外科得知張玉霞長期資助一名藏族孩子，被他們一家的愛心行為深深感動，他們覺得要完成“愛心接力”。章文斌主任為她捐贈了價值7萬元的電極，并在手術費用上給予了部分減免。