中新網北京1月18日電 (記者 孫自法)施普林格·自然旗下專業學術期刊《自然-遺傳學》最新發表的一篇遺傳學研究論文，揭示了感染新冠肺炎(COVID-19)后個體是否易產生味覺或嗅覺喪失癥狀的遺傳風險因素：位于兩個基因UGT2A1和UGT2A2附近的這一基因座，與感染新冠病毒(SARS-CoV-2)后產生任一癥狀的幾率升高11%有關。
該論文稱，嗅覺或味覺喪失是新冠肺炎的獨有癥狀，但不是每個感染者都會產生這些癥狀，其機制尚不明確。
為此，論文通訊作者、美國個人基因檢測公司23andMe的亞當·奧頓(Adam Auton)和同事使用線上調查數據進行了一項全基因組關聯研究，數據采集自69841名18歲以上、居住在英國或美國的研究被試(63%女性、37%男性)。他們研究發現，位于UGT2A1和 UGT2A2基因附近的一系列變異，使個體感染新冠病毒后失去嗅覺或味覺的可能性上升了11%。這兩個基因都編碼表達在鼻子內部細胞中的酶，這些細胞參與消除那些與嗅覺偵測有關受體結合的氣味分子。
論文作者認為，這一發現為新冠肺炎相關的嗅覺或味覺喪失背后的生物機制提供了線索。不過，他們也提醒，雖然樣本量很大，但該項研究可能偏向擁有歐洲祖先的個體，而且需要區分嗅覺喪失和味覺喪失，在這里兩個癥狀被結合在單個調研問題里。他們總結說，可能的臨床重復(而非依賴個人報告癥狀)也會有所助益。(完)